2023年5月11日至14日，由中华医学会、中华医学会男科学分会主办，湖北省医学会、武汉医学会、华中科技大学同济医学院附属同济医院承办的“中华医学会第二十二次全国男科学术会议”在湖北省武汉市欧亚会展国际酒店隆重召开！此次会议以“规范诊疗、培育人才、加强研究、促进转化--构筑男科学发展新生态”为主题，男科领域各专家、学者共襄盛会。悦康药业携爱力士®枸橼酸爱地那非片、爱力士®参霍温肾胶囊展台亮相。
通过本次会议，男科学及相关学科的临床、基础和转化领域的知名专家学者就临床诊治、学术前沿以及多学科创新融合等专题开展广泛和深入的交流与讨论。悦康药业作为赞助企业方。携我国首款自主研发的最新一代的PDE5i爱力士®枸橼酸爱地那非片参与此次学术交流会。
枸橼酸爱地那非片及参霍温肾胶囊作为悦康药业在泌尿男科领域的核心推广品种，产品的疗效性和安全性受到业界一致好评。会议期间，来自全国的专家学者就爱力士®的研发、推广、产品特点、与同类产品优势对比做了详细了解，悦康药业展台人潮涌动。
利用专题会的契机，悦康药业邀请了王涛教授做《ED临床诊疗的发展与创新》的专题汇报。王涛教授是华中科技大学同济医学院附属同济医院泌尿外科副主任、武汉医学会男科学分会主任委员、中华医学会男科学分会第七届青年委员会副主任委员、中国性学会性医学分会副主任委员、中国性学会男性生殖医学分会副主任委员。
王涛教授提到勃起功能障碍（ED）是男性最常见的疾病之一，流行病学研究表明在全球40岁以上的人口中，约有50%男性患有ED。男科疾病诊疗观念在不断发展，现已发展到综合性治疗+人文关怀的模式。由ED相关指南的更新为切入点。指出ED的治疗方式，除了生活方式改善和调整、心理治疗和行为治疗较为重要，目前西医治疗中口服PDE5i为首选治疗方式之一，也是患者可及性最强的一种治疗手段。
王涛教授本人是悦康·爱力士®枸橼酸爱地那非片上市前临床研究的参研者之一，对爱力士®的研发历程有深切的体会。他提到该产品的研发上市，历经了十几年的时间。之前，中国治疗ED的PDE5i，一直处于仿制药的阶段，但仿制只能接近原研药，疗效无法超越。2021年12月27日，我国自主研发的新一代PDE5i爱力士®枸橼酸爱地那非片获批上市， 是我国在这一领域药物研发的重要里程碑；他标志着我国在治疗勃起功能障碍药物方面，从仿制药发展到了如今能够独立自主研发新型药物的阶段。产品由我国泌尿外科和男科新一代学科带头人-郭应禄院士带头，国内10家顶级医疗机构参与，近千例受试者临床证实，对于治疗勃起功能障碍，在安全性与有效性方面得到充分验证。
王涛主任提到：“爱力士®枸橼酸爱地那非片的产品特点有：1、中国自主研发、全新化学结构。2、起效迅速、约1小时达到血药峰浓度、12小时有效、24小时代谢完全。3、药效稳定、不受高脂饮食影响。4、有效率高。5、安全性高、不良反应
他着重对产品的疗效性和安全性做了强调，表示爱力士®枸橼酸爱地那非片在按需服用60mg的情况下，对勃起功能评分的改善、插入成功率的改善、性生活成功率的改善较对照组相比有显著提升，且差异显著。同时，悦康·爱力士®枸橼酸爱地那非片作为我国首款使用Rigiscan仪器进行评价的PED5i，研究结果显示82.45%受试者用药后获得足够硬度33%患者达Ⅳ级硬度。安全性方面，在推荐治疗剂量的情况下，是同类品种中安全性最优：少头痛、不会发生背痛、肌痛的不良反应，其他的不良反应均有不同程度的降低，值得临床推广。
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