直面行业痛点：主数据为何成为药企转型关键？
随着药品研发、生产、流通、监管全链条的数字化进程加速，医药企业积累了海量数据。然而，由于历史系统林立、组织架构复杂、地域合规差异大等原因，主数据“多源异构、标准混乱、质量参差”等问题日益凸显，严重制约了企业的运营效率与合规能力。
亿信华辰行业专家指出：“在医药制造领域，一条错误的物料编码可能导致整批产品无法追溯；一个重复的供应商信息可能引发重复付款风险；客户数据不统一则直接影响市场策略精准度。” 更为关键的是，在GMP、FDA等严格监管环境下，主数据的准确性、完整性与可追溯性直接关系到企业的合规安全与品牌声誉。
创新“1+1+2+N”范式，打造医药数据治理新标杆
针对医药制造行业的特殊需求，亿信华辰基于多年数据治理实践经验，创新提出“1+1+2+N”主数据管理新范式，为企业提供系统化、可落地的数字化转型路径。
“1”套主数据管理体系：构建覆盖标准制定、组织保障、流程规范、技术支撑的顶层设计，确保主数据全生命周期的权威性与一致性。
“1”个主数据管理平台：打造企业级统一的MDM平台，作为唯一数据源，实现主数据的集中管理、清洗、分发与监控，打通药企ERP、MES、LIMS、SCM等多系统数据壁垒。
“2”大核心主数据域：聚焦影响最广的物料主数据与客商主数据，统一编码规则与属性标准，率先实现供应链与客户生态的高效协同。
“N”个业务价值场景：以主数据为基石，赋能财务对账、采购优化、生产追溯、合规审计、精准营销等多元化业务场景，真正实现“数据驱动决策”。
四步方法论，系统推进数据卓越
亿信华辰倡导“技术+管理”双轮驱动，提出“建制度、定标准、搭平台、强治理”四步实施方法论，确保主数据项目高效落地：
一是建制度，成立集团级数据治理委员会，设立专职数据管家，建立跨部门协同机制；
二是定标准，采用“核心强制 + 业务扩展”模式，兼顾统一性与灵活性，支持多业态、多区域合规需求；
三是搭平台，部署企业级MDM中枢，通过API/ESB实现与各业务系统的实时或准实时集成；
四是强治理，建立数据质量评估体系，运用智能工具实现数据清洗、监控与闭环整改，持续提升数据健康度。
全面释放数据价值，赋能企业高质量发展
实践证明，亿信华辰医药制造行业主数据管理方案已在多家知名药企成功落地，带来显著价值：
1.财务更高效：统一客商编码，降低重复付款风险，提升对账效率30%以上；
2.运营更顺畅：主数据自动同步，减少人工干预，运营中断风险下降50%；
3.供应链更合规：关键物料批次、效期精准管理，满足GxP可追溯要求，助力FDA/EMA审计通过；
4.IT更敏捷：打破系统孤岛，降低集成复杂度，系统对接周期缩短40%。
“主数据不是简单的数据整合，而是企业数字化转型的‘地基工程’。” 亿信华辰产品负责人表示，“我们希望通过这套专业、灵活、可扩展的解决方案，帮助医药制造企业夯实数据根基，实现从‘经验驱动’向‘数据驱动’的战略升级。”
未来，亿信华辰将持续深耕医药制造行业，融合AI、大数据、区块链等前沿技术，不断丰富主数据应用场景，助力更多药企构建安全、合规、智能的数据治理体系，在激烈的市场竞争中赢得先机。
